来源：超声俱乐部
小儿皮肤黏膜淋巴结综合征又称川崎病，是年日本川崎富作医师首选报道，并以他的名字命名的疾病。
病史：
患儿2周前疫苗接种后1天出现发热，T38.7℃，伴有全身皮肤散在红色斑丘疹，伴瘙痒，至外院给予“头孢类”等药物口服，效果欠佳，仍发热，体温波动在37.6-38.6℃之间，皮肤丘疹反复出现，形态各异，为进一步治疗来我院。
查体：
体温38.1℃，心率次/分，呼吸33次/分，神志清，精神差，颜面部及全身皮肤可见弥漫性片状红色丘疹，不高于皮面，压之褪色，伴瘙痒，咽腔充血。
辅助检查：
血常规：WBC56.66x/LN%67.8%L%20.4%RBC4.15x
/LPLTx/L
超声所见：
左冠状动脉起始段呈瘤样扩张，最宽处约10mm
右冠状动脉起始段呈瘤样扩张，最宽处约10.4mm
超声提示：双侧冠状动脉瘤样扩张
讨论：
小儿皮肤黏膜淋巴结综合征（mucocutanouslymphnodsyndrom，MCLS）又称川崎病，是年日本川崎富作医师首选报道，并以他的名字命名的疾病。
本病是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。高发年龄为5岁以下婴幼儿，男多于女，成人及3个月以下小儿少见。
临床多表现可有发热、皮疹、颈部非脓性淋巴结肿大、眼结合膜充血、口腔黏膜弥漫充血、杨梅舌、掌跖红斑、手足硬性水肿等。由于本病可发生严重心血管并发症而引起人们重视，未经治疗的患儿发生率达20%～25%。
川崎病多侵犯冠状动脉，部分患儿形成冠状动脉瘤，其中少部位患儿冠状动脉可发生狭窄或血栓，甚至导致心肌梗死。
诊断标准：
在对川崎病冠状动脉损害的诊断可以分冠状动脉扩张（冠状动脉内径扩张情况：3岁以下大于2.5mm，3-9岁大于3mm，9-14岁大于3.5mm，未出现冠状动脉瘤）、小中型冠状动脉瘤（冠状动脉瘤内径小于8mm）、巨大型冠状动脉瘤（冠状动脉瘤内径大于8mm）。
多研究对川崎病冠状动脉损害的患儿进行远期随访，观察冠状动脉损害程度不同的患儿的恢复情况，结果表明，冠状动脉扩张可以在短时间恢复，小中型冠状动脉瘤恢复情况也较好，巨大型冠状动脉瘤则难以恢复。
另有研究显示应
